パーキンソン病患者の経験と経過に関する洞察が必要

質問

当社のクライアントは、パーキンソン病患者に新しい埋め込み型脳深部神経刺激装置 (DBS) を提供する会社です。この装置は患者の症状を軽減し、生活の質を向上させます。しかし、市場に参入する前に、クライアントはパーキンソン病患者の経験と経過をより深く理解したいと考えていました。

私たちの研究の目的は、患者の全過程（紹介から DBS フォローアップまで）、さまざまな治療オプション、患者の意思決定基準、および患者が使用する情報源を理解することでした。

私たちの研究は、米国、ドイツ、イタリア、スペイン全土のパーキンソン病患者（インプラント患者と非インプラント患者の両方）に対する質的かつ詳細な電話インタビューに基づいています。

私たちのアンケートは、患者に関する詳細な質問と、患者がパーキンソン病とともにどのように生活しているかを尋ねる質問を中心に構成されており、患者とのさまざまな接点の中で最も重要な点を特定するために作成されました。私たちは質問を 2 つのフェーズに分けました。

これらや他の多くの質問をすることで、私たちは患者の医療ファイルを見るだけでなく、患者の人間的な経験そのものについて学ぶことができました。

お問い合わせ

私たちは、その洞察を 3 つの重要なポイントにまとめました。これらは後に、パーキンソン病患者との新しいコミュニケーション方法の基礎となりました。

この新しい知識は、DBS が受け入れられるために不可欠であることが判明しました。私たちの結果と洞察により、クライアントは患者とのコミュニケーションフロー全体を適応させることができ、今では患者が特定の瞬間に感じ、経験していることに対応しています。