医療機器におけるナノマテリアル：生体適合性に関する重要な考慮事項
公開：6月30、2025
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医療機器の遺伝毒性を測定するためのエームス試験の目的は何ですか?
公開：6月24、2025
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生物学的評価レポート (BER) には何を含めるべきですか?
公開：6月17、2025
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ホワイトペーパー：医療機器の毒性リスク評価
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細胞毒性の再考: 細胞毒性の結果は生体内での結果を予測できるか?
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新たに適用された欧州医療技術評価（HTA）規則：医療機器への影響
公開日：4月9、2025
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ISO 10993-7 入門: エチレンオキシド滅菌残留物の試験
公開日：4月4、2025
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FDA の変更が医療技術研究に与える影響
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FDA リアルワールドエビデンス: 実際のところ何を意味し、どのように機能するのか?
公開日：4月2、2025
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複合製品の規制の道のり: 材料特性評価に焦点を当てる
公開日：March 28、2025
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FDA 市販前および市販後の医療機器サイバーセキュリティ
公開日：March 26、2025
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ISO 10993-18 の分析評価閾値ガイド
発行：11月21、2024
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CLAP データベースによる化学特性評価の強化
発行：11月14、2024
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医療機器の安全な輸送と保管を保証する2つの規制基準
公開日：3、2024
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医療機器に関する ISO 18562:2024 規格の更新を理解する
公開日：4月17、2024
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MDR期限延長についてメーカーが知っておくべきこと
公開日：4月5、2024
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