救命医療の変革：体外式膜型人工肺（ECMO）技術の進歩
公開：6月10、2025
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ホワイトペーパー：医療機器の毒性リスク評価
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吸収性医療機器の消耗点の決定
公開日：28、2025
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医療機器臨床試験管理で避けるべき5つのミスとその修正方法
公開日：6、2025
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医療機器の概念実証研究が失敗する6つの主な理由
公開日：4月30、2025
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細胞毒性の再考: 細胞毒性の結果は生体内での結果を予測できるか?
公開日：4月23、2025
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ISO 10993-7 入門: エチレンオキシド滅菌残留物の試験
公開日：4月4、2025
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生物学的評価計画 (BEP) の主要構成要素
公開日：March 19、2025
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医療機器の化学的特性評価に関する新しい FDA ドラフトガイダンスを理解する
公開日：March 14、2025
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PFAS規制が医療機器に与える影響
公開日：March 11、2025
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医療機器の発熱物質検査
公開日：March 5、2025
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医療機器におけるフタル酸エステル：背景と欧州の規制要件
公開：2月19、2025
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バイオバーデンと細菌エンドトキシン試験：医療機器における方法、違い、実験室の実践を探る
発行：1月29、2025
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ISO 10993-18 の分析評価閾値ガイド
発行：11月21、2024
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進化する Q-Sub プログラムを最大限に活用する
公開日：3、2024
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MDR期限延長についてメーカーが知っておくべきこと
公開日：4月5、2024
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