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NAMSA は、医療機器 (クラス I、II、III)、機器、パッケージ素材、医薬品/機器併用製品の安全性評価に特化する医療機器臨床試験受託機関として 40 年以上にわたり世界をリードしてきました。

当社は、顧客の皆様が安全性の高い、効果的、規格対応の医療製品を世界市場に投入するお手伝いをいたします。NAMSA レポートは、日本の厚生労働省を含む世界中の規制官庁から高く評価されています。

規制当局による認可の道のりは長く、複雑です。当社は迅速かつ信頼性の高い仕方で達成します。